在使用氣相色譜儀進行分析的過程中，良好的定量重復(fù)性是非常重要的，但實驗過程中是經(jīng)常會出現(xiàn)重復(fù)性不好的情況，哪些部件出問題會導(dǎo)致分析結(jié)果重復(fù)性差呢？今天就跟譜析色譜小編一起來學(xué)習(xí)一下吧

一、氣相色譜儀容易出問題的部件及位置

1、樣品問題

2、氣源   載氣氫氣載氣(氫氣，分流)閥不穩(wěn)

3、進樣器 堵塞  污染  氣密性不佳

4、進樣口 隔墊老化 漏氣  襯管吸附污染  分流平板污染

5、色譜柱鍵合相流失或色譜柱污染

6、檢測器處漏氣

7、在進樣的線性范圍外進樣

知道問題出現(xiàn)的位置，那么接下來我們就要分析一下這些位置為什么會出現(xiàn)問題，以及排查的方法。

二、氣相色譜儀重復(fù)性不佳出現(xiàn)的原因及排查方法

樣品檢查

（1）樣品均勻性檢查

制備的樣品在樣品瓶中混合不均勻或每次取樣時注射器對樣品產(chǎn)生玷污以及樣品揮發(fā)等都會影響出峰靈敏度的重復(fù)性。

（2）樣品瓶檢查

如果使用頂空進樣，確認頂空瓶磨損或污染情況，頂空瓶壓蓋不緊可以很容易解決，更換新的頂空瓶，注意壓瓶蓋的力度即可。

（3）樣品溶劑對于儀器重復(fù)性的影響

在分析樣品時，除了儀器硬件的原因之外，有時候樣品的處理對重現(xiàn)

性也是有影響的。比如說，溶劑選擇不合適拖尾嚴重，會影響到重現(xiàn)性。

進樣器相關(guān)問題檢查

（1）注射器檢查：檢查注射器本身是否有堵塞或泄漏現(xiàn)象。必要時更換一個好的注射器重新進樣試驗。

（2）進樣口污染及系統(tǒng)漏氣檢查：取下進樣口隔墊，觀察進樣口內(nèi)是否有污染或堆積物，假如有，需進行清除和清洗。清洗完畢裝上隔墊后需對氣路系統(tǒng)進行試漏。

（3）進樣技術(shù)檢查：進樣技術(shù)不佳是造成實驗結(jié)果重復(fù)性不佳的重要原因之一。它通常表現(xiàn)為峰高/峰面積忽大忽小，峰高/峰面積大小變化無規(guī)則，手動進樣時對操作人員的要求相對較高

進樣口檢查

（1）氣化襯管造成的樣品氣化原因

玻璃襯管是氣相色譜進樣系統(tǒng)的中心部件，要想得到良好的分析結(jié)果，就必須定期對襯管進行維護保養(yǎng)，并正確使用。

玻璃襯管必須在干凈的環(huán)境下保存，避免污染。使用前需對玻璃襯管進行惰性化處理。在使用過程中，如果襯管開始表現(xiàn)出活性，引起峰拖尾，靈敏度和重現(xiàn)性差，這時必須對襯管進行惰性化處理或更換襯管。

當峰形變寬，產(chǎn)生不規(guī)則的基線，分辨率和響應(yīng)降低時，此時應(yīng)查看玻璃襯管內(nèi)壁是否污染或有進樣墊碎渣，一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)清洗玻璃襯管。

玻璃襯管形狀異常，無法進樣正常分析，需重新安裝新的襯管。更換襯管時需待柱入口壓力為0以后，再把拆下來的零件放在干凈的紙上或是托盤上，禁止接觸水分；維護工作在降溫停氣后進行，防止接口螺絲損壞。

色譜分流進樣口安裝不分流襯管時，可能會因為襯管容積的影響導(dǎo)致重復(fù)性變差；襯管中不填裝石英棉或石英棉填裝位置不正確、量不合適，也會造成樣品氣化不均勻，導(dǎo)致重復(fù)性變差。

（2）進樣墊安裝不合適

進樣墊是氣相色譜儀最常用的消耗品之一，需定期進行更換，以防止泄露、分解、樣品流失、出現(xiàn)鬼峰等，嚴重時可能造成毛細管柱的堵塞。進樣次數(shù)達100次左右時，載氣漏氣，造成保留時間和峰面積的重現(xiàn)性變差時或出現(xiàn)鬼峰時，必須更換進樣墊。

進樣時候，感覺進樣時毫無阻力，同時拔針時似乎又有氣體反沖的感覺，這是進樣墊安裝過松的現(xiàn)象。在進樣后拔出進樣針時會有少量漏氣，造成進樣量不穩(wěn)定，導(dǎo)致平行性變差。過緊也會造成 重復(fù)性差，樣墊過緊時，進樣針比較難插入進樣墊中進樣，還容易造成針頭彎折等情況。

一般在更換的新進樣墊，進樣口螺母不要旋的過緊，以進樣針可以順利穿透隔墊且感覺不到較大阻力為準。隨著使用次數(shù)增加，會出現(xiàn)過松的情況，可以在進樣墊使用次數(shù)的 1/3 時，將進樣口螺母旋緊 1/4 到 1/2 圈。

色譜柱排查

毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細管色譜柱對保證氣相色譜儀分析結(jié)果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關(guān)重要。

安裝前必須對毛細管柱進行充分老化：老化柱子時接上進樣口端，斷開檢測器端，初溫50℃保持通載氣30min，然后以3℃min速率升到老化溫度，保持12~24h便可，老化溫度比該柱子的最高使用溫度低20℃左右，比正常溫度高10~30℃。避免使難以揮發(fā)的成分進入柱內(nèi)，柱的使用溫度最好比毛細管柱最高使用溫度盡可能低20℃，平時不使用時將柱的兩端封好，以防被氧化或進入雜物。

裝柱時應(yīng)注意將柱進樣端截去1~2cm，切口應(yīng)平整，以免柱吸附樣品，出現(xiàn)假峰和前沿峰應(yīng)重新安裝。

檢測器排查

除了檢測器端因石墨韌環(huán)安裝不當造成的漏氣原因，還可能有其他一些比較特殊的原因造成重復(fù)性不佳。

特種原因檢查：對有些檢測器而言，某些原因所伴隨的故障異常不太明顯，易被忽略掉，因此應(yīng)按照此項進行檢查，以便不漏過可能發(fā)生故障的因素。

a）對FID來說，極化電壓較低及氫氣流量不穩(wěn)，有可能導(dǎo)致靈敏度變化而無其它明顯異常。對此可首先測試極化電壓大小以確定極化電壓是否太低，過低的極化電壓以及無極化電壓都屬于故障。正常時極化電壓為150~300V。如極化電壓正常，則應(yīng)轉(zhuǎn)進放大器的靈敏檔觀察氫焰基始電流的變動情況，在氫氣流不穩(wěn)定時基流應(yīng)能呈現(xiàn)出擺動和漂移現(xiàn)象。   

b）對于任何檢測器，樣品中的某些組分在檢測器中逐漸冷凝并累積，將會影響下一次進樣后的靈敏度，情況嚴重時還會造成氣路堵塞。通常的解決方法也是適當進步檢測器的溫度，以減少或消除樣品室的冷凝現(xiàn)象。